Teadlased on avastanud 275 miljonit uut geneetilist varianti andmete põhjal, mida jagasid 250,000 XNUMX NIHi kõigi meie uurimisprogrammi osalejat. Need tohutud uurimata andmed aitavad paremini mõista nende mõju geneetika tervise ja haiguste kohta.
Teadlased on tuvastanud üle 275 miljoni uue geneetiline variandid andmetest, mida jagasid umbes 250,000 XNUMX osalejat Me kõik USA riikliku terviseinstituudi (NIH) uurimisprogramm. Need variandid olid varem teatamata ja uurimata. 275 miljonist äsja tuvastatud variandid, peaaegu 4 miljonit on piirkondades, mis võivad olla seotud haigusriskidega.
Huvitav on see, et peaaegu pooled genoomiandmetest pärinevad mitte-Euroopa päritolu osalejatelt geneetiline taustal. See käsitleb suurt mitmekesisusega seotud piirangut teistes suurtes genoomiuuringutes, milles osales üle 90% eurooplastest geneetiline esialgne päritolu.
Uus genoomi andmed tehakse registreeritud teadlastele kättesaadavaks Uurija Workbench. Paljud teadlased kasutavad seda andmekogumit.
Nende seni uurimata uurimine geneetiline variandid peaks aitama kaasa mõjude mõistmisele geneetika tervise ja haiguste kohta, eriti väheuuritud kogukondades, kelle esivanemad on väljaspool Euroopat.
***
Allikas:
NIH. Pressiteated - 275 miljonit uut geneetiline NIH täppismeditsiini andmetes tuvastatud variandid. Postitatud 19. veebruaril 2024.Saadaval aadressil https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
