Sotrovimabi heakskiit Ühendkuningriigis: Omicroni vastu efektiivne monoklonaalne antikeha võib toimida ka tulevaste variantide puhul

Sotrovimab, monoklonaalne antikeha, mis on juba mitmes riigis heaks kiidetud kerge kuni mõõduka COVID-19 jaoks, saab Ühendkuningriigis MHRA heakskiidu. See antikeha loodi arukalt, pidades silmas muteerivat viirust. Sihtmärgiks oli terava valgu väga konserveerunud piirkond, mis on vähem tõenäoline, et muteeruda, lootes käsitleda nii eelmist kui ka praegust. variandid SARS-CoV-2 viirusest (Omicron) ja tulevikust variandid, see oleks vältimatu.  

Xeduvy (sotrovimab), a monoklonaalne antikeha tehtud koostöös GSK ja Vir Biotechnology vahel, mis on juba mitmes riigis (Austraalia, Kanada, USA) heaks kiidetud kerge kuni keskmise raskusega COVID-19 patsientide jaoks, sai hiljuti müügiloa Ühendkuningriigi MHRA.¹ kasutamiseks COVID-19 patsientidel 5 päeva jooksul pärast nakatumise algust. Leiti, et see on ohutu ja tõhus ning vähendas haiglaravi riski 79%. Sotrovimabi põhiomadus on see, et see on suunatud SARS-CoV-2 spike-valgu väga konserveerunud piirkonna vastu, mis on vähem tõenäoline, et see muteerub. Seda SARS-CoV-2 piirkonda jagatakse SARS-CoV-1-ga (SARS-i põhjustav viirus)^2, mis näitab, et piirkond on väga konserveeritud, muutes seeläbi resistentsuse kujunemise keerulisemaks. See funktsioon paneb sotrovimabi töötama kõigi vastu variandid seni saadaval olevast COVID-19-st, sealhulgas Mikron. See peaks toimima ka mis tahes tuleviku osas variandid samuti seni, kuni mutatsioonid ei esine konserveerunud piirkonnas³ SARS-CoV-2 piigivalgust, mida pole seni nähtud.   

Sotrovimab võib seega toimida maagilise kuulina kõige teadaoleva ja tulevase tundmatu vastu variandid (mis on vältimatud, kuna viirus kogub suurema leviku tõttu rohkem mutatsioone) COVID-19. Sotrovimabi väljatöötamise põhimõtet, suunates sihiku valgu konserveerunud piirkonna, saab kasutada COVID-19 vastaste monoklonaalsete antikehade ja vaktsiinide edasiseks väljatöötamiseks.  

  ***   

viited:   

1. GSK 2021. Pressiteated – MHRA annab tingimusliku müügiloa1 COVID-19 ravile Xevudy (sotrovimab). Avaldatud 02. detsember 2021. Saadaval aadressil https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 

2. GSK 2021. Pressiteated – Prekliinilised andmed näitavad, et sotrovimab säilitab aktiivsuse peamiste Omicroni mutatsioonide, uue SARS-CoV-2 variandi vastu. Avaldatud 02. detsember 2021. Saadaval aadressil https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 

3. Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. et al. SARS-CoV-2 ristneutraliseerimine inimese monoklonaalse SARS-CoV antikehaga. loodus 583 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

***