REKLAAM

Koroonaviiruse variandid: mida me seni teame

Koronaviirused on RNA viirused kuulub coronaviridae perekonda. Need viirused näitavad replikatsiooni ajal märkimisväärselt kõrget vigade määra, kuna nende polümeraaside korrektuuri nukleaasi aktiivsus puudub. Teistes organismides parandatakse replikatsioonivead, kuid koroonaviirustel puudub see võime. Selle tulemusena jäävad koroonaviiruste replikatsioonivead parandamata ja kuhjuvad, mis omakorda toimivad nendes viirustes varieerumise ja kohanemise allikana. viirused. Seega on alati olnud omane, et koroonaviiruste genoomid mutatsioonid läbivad väga suure kiirusega; Mida rohkem edastatakse, seda rohkem juhtub replikatsioonivigu ja seega rohkem mutatsioone genoomis, mis põhjustab rohkem variandid järelikult. 

Ilmselgelt uue vastu vahetamine variandid pole uus koroonaviirused. Inimlik koroonaviirused on lähiajaloos loonud mutatsioone uuteks vormideks. Neid oli mitu variandid vastutav erinevate epideemiate eest alates 1966. aastast, mil salvestati esimene episood.  

SARS-CoV oli esimene surmav variant, mis põhjustas koronaviirus epideemia Hiinas Guangdongi provintsis 2002. aastal. MERS-CoV oli järgmine oluline variant, mis põhjustas 2012. aastal epideemia Saudi Araabias.  

Romaan koronaviirus SARS-CoV-2, variant, mis vastutab praeguse COVID-19 pandeemia eest, mis algas 2019. aasta detsembris Hiinas Wuhanis ja levis seejärel kogu maailmas, et saada esimeseks koronaviirus pandeemia inimkonna ajaloos, on pidevalt läbi teinud edasist kohanemist, mis kuhjuvad erinevates geograafilistes piirkondades mutatsioone, mis on põhjustanud mitmeid alamaidvariandid. Need alam-variandid neil on väikesed erinevused nende genoomis ja spike-valkudes ning nende ülekandekiiruses, virulentsuses ja immuunsüsteemi nakkavuses.  

Nende alamvariantide ohu alusel rühmitatakse need kolme kategooriasse – variante murettekitav (VOC), huvipakkuvad variandid või uuritavad variandid (VOI) ja variandid jälgimisel. See alamvariantide rühmitus põhineb tõenditel, mis on seotud nakkuse edasikanduvuse, immuunsuse ja raskusastmega.    

  1. Murettekitavad variandid (LOÜ) 

Murettekitavatel variantidel (LOÜ) on selge seos mis tahes rahvatervise meetmete (nt praegu kasutatavate vaktsiinide) ülekanduvuse või virulentsuse suurenemise või tõhususe vähenemisega. 

WHO märgis Suguvõsad  Esmakordselt tuvastatud riik (kogukond) Esmakordselt tuvastatud aasta ja kuu 
Alfa B.1.1.7 Ühendkuningriik september 2020 
beeta B.1.351 Lõuna-Aafrika september 2020 
Gamma P.1 Brasiilia detsember 2020 
Delta B.1.617.2 India detsember 2020 
  1. Huvipakkuvad variandid või uuritavad variandid (VOI) 

Huvipakkuvatel või uuritavatel variantidel (VOI) on teadaolevalt geneetilised muutused, mis võivad mõjutada selle edasikandumist, virulentsust või rahvatervise meetmete tõhusust, ning on kindlaks tehtud, et need põhjustavad olulist levikut kogukonnas.

WHO märgis Suguvõsad  Esmakordselt tuvastatud riik (kogukond) Esmakordselt tuvastatud aasta ja kuu 
Eta B.1.525 Nigeeria detsember 2020 
Iota B.1.526   USA  november 2020 
Kappa B.1.617.1 India detsember 2020 
Lambda C.37 Peruu detsember 2020 
  1. Variandid seire all  

Seire all olevad variandid tuvastatakse signaalidena ja on märke, et neil võivad olla lenduvate orgaaniliste ühenditega sarnased omadused, kuid tõendid võivad olla nõrgad. Seetõttu jälgitakse neid variante pidevalt muudatuste suhtes.  

WHO märgis Suguvõsad  Esmakordselt tuvastatud riik (kogukond) Esmakordselt tuvastatud aasta ja kuu 
 B.1.617.3 India veebruar 2021 
 A.23.1+E484K Ühendkuningriik detsember 2020 
Lambda C.37 Peruu detsember 2020 
 B.1.351+P384L Lõuna-Aafrika detsember 2020 
 B.1.1.7+L452R Ühendkuningriik jaanuar 2021 
 B.1.1.7+S494P Ühendkuningriik jaanuar 2021 
 C.36+L452R Egiptus detsember 2020 
 AT.1 Venemaa jaanuar 2021 
Iota B.1.526 USA detsember 2020 
Zeta P.2 Brasiilia jaanuar 2021 
 AV.1 Ühendkuningriik märtsil 2021 
 P.1+P681H Itaalia veebruar 2021 
 B.1.671.2 + K417N Ühendkuningriik juuni 2021 

See rühmitus on dünaamiline, mis tähendab, et alamvariandid võidakse ühest rühmast eemaldada või mis tahes rühma kaasata, olenevalt ohtude hindamise muutumisest edasikanduvuse, immuunsuse ja nakkuse tõsiduse osas.  

Irooniline on see, et SAR-CoV-2 areng näib praegu jätkuvat. Lähtudes selle olemusest viirus, nii kaua kuni inimeste vahel levib, esineb replikatsioonivigu ja mutatsioone. Mõni mutant või variant võib ületada valikusurve muutuda nakkavamaks ja virulentsemaks või pääseda immuunvastusest, et muuta vaktsiin vähem efektiivseks. Tõenäoliselt tuvastatakse õigeaegselt palju rohkem variante kõrgema ülekandega piirkondades. Edastamise minimeerimine ja pidev jälgimine on ohjeldamise strateegiate võtmeks.  

***

Allikad:  

  1. Prasad U., 2021. SARS-CoV-2 uued tüved (the viirus COVID-19 eest vastutav): kas "neutraliseerivate antikehade" lähenemisviis võib olla vastus kiirele mutatsioonile? Teaduslik eurooplane. Postitatud 23. detsembril 2020. Veebis saadaval aadressil http://scientificeuropean.co.uk/medicine/new-strains-of-sars-cov-2-the-virus-responsible-for-covid-19-could-neutralising-antibodies-approach-be-answer-to-rapid-mutation/  
  1. WHO, 2021. SARS-CoV-2 variantide jälgimine. Internetis saadaval aadressil https://www.who.int/en/activities/tracking-SARS-CoV-2-variants/ 
  1. ECDPC 2021. SARS-CoV-2 murettekitavad variandid seisuga 8. juuli 2021. Veebis saadaval aadressil https://www.ecdc.europa.eu/en/covid-19/variants-concern 

***

Umesh Prasad
Umesh Prasad
Teadusajakirjanik | Ajakirja Scientific European asutajatoimetaja

Telli meie uudiskiri

Värskeimate uudiste, pakkumiste ja eriteadetega.

Kõige populaarsemad artiklid

COVID-19: Ühendkuningriigi riiklik sulgemine

NHS-i kaitsmiseks ja elude päästmiseks. National Lockdown...

Äärmusliku ultraviolettkiirguse tuvastamine väga kaugest galaktikast AUDFs01

Astronoomid kuulevad tavaliselt kaugetest galaktikatest...

3D-bioprintimine koondab esimest korda funktsionaalse inimese ajukoe  

Teadlased on välja töötanud 3D-bioprintimise platvormi, mis ühendab...
- Reklaam -
94,263Fännidnagu
47,622järgijaidjärgima
1,772järgijaidjärgima
30AbonentideSoovin uudiskirja