Fibrootilised haigused mõjutavad teadaolevalt mitmeid kehas olulisi organeid ning on peamine suremuse ja haigestumuse põhjus. Nende haiguste ravis on seni olnud vähe edu. ILB®, madalmolekulaarne Kaal Dekstraansulfaat (LMW-DS) on näidanud paljulubavaid tulemusikliiniline kohtuprotsess. On leitud, et see lahendab põletikku ja aktiveerib maatriksi ümberkujunemist näriliste ja inimeste haiguste mudelites. Ilmselt näib, et ILB®-l on potentsiaali ravida fibrootilisi haigusi. Eriti huvitav on glaukoomi antifibrootilise ravi võimalus. Kuid enne heakskiidu saamist peab see läbima veelgi ulatuslikuma kliiniline kohtuprotsessid.
Kui põletik vallandub selliste tegurite tõttu nagu infektsioonid, autoimmuunsus, toksiinid, kiiritus, mehaaniline vigastus jne., mis kestab kauem (krooniline põletik), toimuvad kudede remodelleerumis- ja paranemisprotsessid samaaegselt. Parandusprotsessil on kaks faasi – regeneratsioon (vigastatud rakud asendavad uued sama tüüpi rakud) ja fibroos (sidekuded asendavad normaalseid rakke). Kui seda ei kontrollita, põhjustab parandusprotsess ekstratsellulaarse maatriksi (ECM) ladestumist, mis viib lõpuks normaalse koe asendamiseni püsiva armkoega.
Ebanormaalne fibroos kroonilise ja lahendamata haiguse tagajärjel põletik on levinud ja on võtmepatoloogia paljude elutähtsaid organeid, nagu kopsud, maks, süda, pankreas, silm, aju, soolestik, nahk jne, taga. Need haigused on kogu maailmas peamiseks suremuse ja haigestumuse põhjuseks. Hinnanguliselt on ligikaudu 45% kõigist surmajuhtumitest tingitud fibroosist. Fibrootiliste haiguste ravi ei ole tavaliselt edukas, kuna puudub sobiv raviaine, mis suudaks põletikku leevendada, peatada ebanormaalse fibroosi ja aktiveerida normaalse taastumise. kudede seega taastatakse kudede normaalne homöostaas ilma kahjulike mõjudeta. Igal sellisel raviainel oleks suur ühiskondlik ja majanduslik tähtsus.
Varasemates uuringutes on juba näidatud, et ILB® on inimestele ohutu. Selles uuringus uurisid teadlased madalmolekulaarset kaal dekstraansulfaadid (LMW-DS) näriliste ja inimeste haiguste mudelites. Leiti, et ILB®, madalmolekulaarne Kaal Dekstraansulfaat (LMW-DS) –
- moduleerib põletikulisi ja haavade paranemist vastused kultiveeritud inimese rakkudes,
- moduleerib põletikuliste ja fibrogeensete geenide ekspressiooni kultiveeritud inimese rakkudes ja
- vähendab fibronektiini taset inimese kultiveeritud trabekulaarsetes võrkrakkudes ja lahendab põletikulised armid glaukoomi näriliste mudelis.
Seega on selle eel-kliiniline uuring viitab sellele, et LMW-DS võib lahendada põletikulised armid ja soodustada kudede funktsionaalset taastumist. See kontseptsiooni tõend muudab ILB® potentsiaalseks kandidaadiks mitmete fibrootiliste haiguste, sealhulgas glaukoomi raviks.
***
Allikas:
- Hill, LJ, Botfield, HF, Begum, G. et al. 2021. ILB® lahendab põletikulised armid ja soodustab kudede funktsionaalset paranemist. Avaldatud: 07. jaanuar 2021. npj Regenerative Medicine, köide 6, artikli number: 3. DOI: https://doi.org/10.1038/s41536-020-00110-2
- Wynn TA 2006. Fibroosi rakulised ja molekulaarsed mehhanismid. The Journal of Pathology, 214. köide, 2. väljaanne. Esmakordselt avaldatud: 27. detsember 2007. DOI: https://doi.org/10.1002/path.2277
***
